潔凈廠房是指為滿足特定行業(yè)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的高度要求，而專門設(shè)計(jì)和建造的一種具有潔凈要求的生產(chǎn)場所。通常要求空氣潔凈度高、無塵、無細(xì)菌、無靜電等環(huán)境條件，以保證產(chǎn)品的品質(zhì)符合規(guī)定制度要求。潔凈廠房質(zhì)量鑒定報(bào)告哪里出—第三方檢測

中科檢測鑒定所可以提供潔凈廠房質(zhì)量鑒定服務(wù)，在產(chǎn)品設(shè)計(jì)分析、負(fù)荷分析和產(chǎn)品質(zhì)量分析等方面做出準(zhǔn)確鑒定。

潔凈廠房質(zhì)量鑒定范圍

按照使用性質(zhì)。潔凈廠房可以分為工業(yè)潔凈室、生物潔凈室和科研潔凈室。工業(yè)潔凈室主要用于電子、機(jī)械、化工等行業(yè)；生物潔凈室主要用于生物制藥、食品、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)、潔凈手術(shù)部等；科研潔凈室則主要用于科學(xué)研究。

按照氣流流型。潔凈廠房可以分為單向流潔凈室、非單向流潔凈室、混合流潔凈室。單向流潔凈室的氣流沿著一定方向呈平行流線，橫斷面風(fēng)速一致；非單向流潔凈室的氣流不符合單向流的定義；混合流潔凈室則是單向流和非單向流組合的氣流。

潔凈廠房質(zhì)量鑒定標(biāo)準(zhǔn)

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法

GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法

GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法

GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 

GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 

YY 0569-2011 II級(jí)生物安全柜

JG/T 292-2010 潔凈工作臺(tái)

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版

《中國藥典2020年版》

潔凈廠房質(zhì)量鑒定案例

根據(jù)委托方提供的涉案“潔凈廠房"偵辦資料以及委托方的描述，某公司投資建設(shè)的萬級(jí)無塵車間，疑似存在以下問題：設(shè)計(jì)圖紙不符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求;廠房現(xiàn)狀與設(shè)計(jì)圖紙不符;配套的潔凈設(shè)備或設(shè)施不滿足萬級(jí)無塵車間基本要求，偷工減料、虛假申報(bào)，騙取當(dāng)?shù)卣揞~財(cái)政補(bǔ)貼。為了明確涉案“潔凈廠房"是否能夠達(dá)到潔凈度萬級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)，委托方提出對(duì)涉案“潔凈廠房"進(jìn)行質(zhì)量鑒定。

鑒定分析結(jié)果：

鑒定專家組對(duì)涉案“潔凈廠房"的相關(guān)資料、現(xiàn)場調(diào)查勘驗(yàn)情況和記錄數(shù)據(jù)進(jìn)行了討論和綜合技術(shù)分析，作出以下鑒定意見：

1、涉案“潔凈廠房"的設(shè)計(jì)圖紙不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的要求，按照該設(shè)計(jì)圖建設(shè)的潔凈廠房，其潔凈度等級(jí)無法達(dá)到萬級(jí)潔凈度的水平; 

2、涉案“潔凈廠房"的現(xiàn)狀與設(shè)計(jì)圖紙不符，更達(dá)不到國家標(biāo)準(zhǔn)的要求；

3、涉案“潔凈廠房"的潔凈度等級(jí)不能達(dá)到設(shè)計(jì)圖紙約定的萬級(jí)潔凈度的標(biāo)準(zhǔn)。

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