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致敏試驗(yàn)-第三方CMA檢測(cè)機(jī)構(gòu)
更新時(shí)間：2023-08-29
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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：
致敏試驗(yàn)是檢測(cè)患者是否對(duì)某種物質(zhì)過(guò)敏的一種檢查方法。該檢查主要針對(duì)的是過(guò)敏體質(zhì)的患者，通過(guò)該檢查可以確定患者是否對(duì)某種物質(zhì)過(guò)敏，以避免在臨床治療中因不當(dāng)治療而導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生。致敏試驗(yàn)-第三方CMA檢測(cè)機(jī)構(gòu)，中科檢測(cè)提供致敏試驗(yàn)服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。
致敏試驗(yàn)的目的：
用于評(píng)估對(duì)測(cè)試物品重復(fù)或長(zhǎng)期暴露的過(guò)敏或致敏能力的體內(nèi)測(cè)定。致敏試驗(yàn)包括多種類型，如皮膚試驗(yàn)、鼻黏膜試驗(yàn)、支氣管試驗(yàn)等。
致敏試驗(yàn)項(xiàng)目：
皮膚試驗(yàn)、藥物激發(fā)試驗(yàn)等。
皮膚試驗(yàn)：常用的特異性檢查包括皮內(nèi)試驗(yàn)、劃破試驗(yàn)、點(diǎn)刺試驗(yàn)和斑貼試驗(yàn)等。以皮內(nèi)試驗(yàn)較常用，準(zhǔn)確度較高，適用于預(yù)測(cè)皮膚速發(fā)型超敏反應(yīng)，如臨床上預(yù)測(cè)普魯卡因等過(guò)敏反應(yīng)，但陰性不能絕對(duì)排除發(fā)生反應(yīng)的可能，高度藥物過(guò)敏史者禁用。為預(yù)防皮膚試驗(yàn)誘發(fā)嚴(yán)重全身反應(yīng)(過(guò)敏性休克)，應(yīng)在測(cè)試前準(zhǔn)備好腎上腺素、氧氣等搶救措施。對(duì)藥物引起的接觸性皮炎和濕疹型藥疹，斑貼試驗(yàn)較有意義，且較為安全。
藥物激發(fā)試驗(yàn)：藥疹消退一段時(shí)間后，內(nèi)服試驗(yàn)劑量，以探查可疑致敏藥物。此試驗(yàn)有一定危險(xiǎn)性，僅適用于口服藥物所致的較輕型藥疹，同時(shí)疾病本身又要求必須使用該藥治療時(shí)(如抗結(jié)核藥、抗癲痛藥等)，禁止應(yīng)用于速發(fā)型超敏反應(yīng)性藥疹和重型藥疹患者。
致敏試驗(yàn)的流程如下：
選取合適的動(dòng)物，一般為豚鼠。
選擇化學(xué)純品作為受試物。
采用與生產(chǎn)和生活實(shí)踐中人體接觸該物質(zhì)的方式相同的致敏方法。
根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，出具檢測(cè)報(bào)告。
致敏試驗(yàn)-第三方CMA檢測(cè)機(jī)構(gòu)
